Istruttoria dell’Autorità Garante della Concorrenza e del Mercato sulle strategie commerciali di diversi gruppi farmaceutici

L’Autorità Garante della Concorrenza e del Mercato, in data 6 giugno 2024, ha avviato un’istruttoria nei confronti di diverse società farmaceutiche, tra cui Samsung Bioepis co. Ltd., Samsung Bioepis NL B.V., Biogen Inc., Biogen Italia S.r.l., Genentech Inc., Novartis AG, Novartis Europharm Ltd. e Novartis Farma S.p.A. L’istruttoria mira a verificare una presunta intesa restrittiva della concorrenza nel mercato del principio attivo ranibizumab, utilizzato per trattare importanti patologie oculari.

L’ipotesi principale dell’indagine riguarda un presunto coordinamento delle strategie commerciali tra queste società per ritardare l’ingresso nel mercato italiano di Byooviz, un farmaco biosimilare sviluppato e commercializzato dai gruppi Samsung Bioepis e Biogen. Byooviz è il biosimilare di Lucentis, un farmaco originariamente sviluppato da Genentech e commercializzato in Italia dal gruppo Novartis. Se confermate, tali condotte rivelerebbero un’alterazione delle dinamiche competitive, limitando artificialmente la concorrenza basata sui meriti.

Nel settore farmaceutico, simili condotte dilatorie nell’introduzione di un farmaco biosimilare possono avere ripercussioni negative sui possibili risparmi per il Servizio Sanitario Nazionale (SSN) e pregiudizi per i pazienti e i contribuenti. I farmaci biosimilari, infatti, vengono generalmente venduti a un costo significativamente inferiore rispetto ai loro originator, offrendo potenziali risparmi e una maggiore ampiezza dell’offerta.

Martedì 28 maggio, i funzionari dell’Autorità, con il supporto del Nucleo speciale Antitrust della Guardia di Finanza, hanno svolto ispezioni nelle sedi di Biogen Italia S.r.l., Novartis Farma S.p.A. e altri soggetti ritenuti in possesso di elementi utili all’istruttoria. Parallelamente, l’Autorità di Concorrenza olandese (Autoriteit Consument & Markt) ha condotto ispezioni presso la sede di Samsung Bioepis NL B.V. in Olanda.

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• Testo del provvedimento